Este ano Jaxon também disse mamãe pela primeira vez. E acho que é seguro dizer que não vou precisar de mais nada para o Dia das Mães este ano (ou nunca)!
Há dois anos escrevi um blog para Jax, agora com quase cinco anos, intitulado Uma carta ao meu filho primogênito. E ao refletir sobre os últimos dois anos, não há como prever onde estaríamos hoje. Não há como prever o bom, o ruim e o feio pelo qual nos aventuramos para chegar até aqui – até este Dia das Mães de 2022.
Você provavelmente assumiria que a pandemia, as tensões políticas e as injustiças foram as coisas que mais me chocaram nos últimos dois anos. E enquanto muitas dessas coisas me abalaram profundamente e partiram meu coração... não eram apenas essas coisas. Era sobre meu trabalho como mãe e entender como é estender amor incondicional a Jax e sua irmã de 2 anos, Blake.
Desde o meu anterior blog, Jaxon recebeu um diagnóstico de autismo. Meses depois disso, também descobrimos que ele tinha um distúrbio genético raro chamado KDM5C, que cerca de 100 pessoas no mundo têm. Esses diagnósticos causariam dificuldades de aprendizagem no futuro próximo, dificuldade em aprender ou nunca aprender a usar o banheiro, usar um dispositivo para falar potencialmente pelo resto de sua vida e lutas comportamentais a longo prazo.
Minha reação inicial foi uma raiva horrível, inveja e ciúme em relação às famílias que não tiveram que passar por isso.
E se eu pudesse ser dolorosamente transparente, isso me fez pensar como no mundo meu gracioso Deus poderia permitir que algo assim, algo tão triste acontecesse com meu precioso filho, Jaxon.
Adicione tudo isso à lista de coisas que me deixaram louco (e talvez você também) nos últimos dois anos... Mas havia uma oportunidade nisso também. A maneira como respondi teve a capacidade de abrir a porta para a inclusão e entender o coração e o caráter de Jesus… ou poderia ter me causado brigas com amigos, familiares e educadores que “simplesmente não entenderam”.
Sendo a mamãe ursa que sou, minha postura pode ter chocado você, mas tomei a decisão muito consciente de não me posicionar sobre os problemas, mas sim caminhar com as pessoas – tentando entendê-las e suas jornadas pessoais. Deus me trouxe a um novo entendimento. Foi humilhante, mas me permitiu ouvir sem uma agenda.
Se meus amigos não tivessem um filho com necessidades especiais, eu não esperava que eles tivessem, mas eu os acompanharia em suas próprias dificuldades. Porque, todos está passando por algo. Minha vida como mãe com necessidades especiais pode ser exaustiva, mas parei de me perguntar por que eles não se ofereceram para me ajudar mais. Em vez disso, vi que eles também estavam com dor e tinham suas próprias lutas.
Quando me sentei em uma reunião do IEP da escola do Jaxon e acredito que ele precisava de “x, y ou z”, não exigi e fiquei com raiva da professora dele, mas escolhi caminhar com ela, ouvi-la. Para suspender minha agenda. Na verdade, ela abriu meus olhos para uma nova perspectiva que realmente me fez mudar de ideia. (Este ano a maternidade também me ensinou que não há problema em mudar de ideia!)
Meus amigos – mascarados e desmascarados, vacinados ou não vacinados, burros ou elefantes – eu não tinha um chifre de touro nem queria levantar uma questão, mas simplesmente caminhava com eles.
E quando tomei a decisão de andar com os outros, em vez de dizer aos outros como eles precisam se sentir em relação à nossa família, especificamente Jax, eles ficaram desarmados o suficiente para considerar minha perspectiva, e alguns até aprenderam a andar comigo também. Eles aprenderam que suas palavras (por mais encorajadoras que deveriam ser), não seriam o segredo que me curaria...
Ao ler as escrituras e entender como Jesus amava os outros, acho que era assim que parecia para Ele também. Parecia humildade. Parecia andar, ombro a ombro, fazendo a dança com Seus amigos, Seus seguidores e, mais importante, as pessoas com quem ele não concordava.
Eu me pergunto como teriam sido os últimos dois anos se tivéssemos decidido caminhar graciosamente, pacificamente, humildemente um com o outro.
Também me pergunto como serão os próximos dois anos. Mesmo quando é difícil, consigo imaginar muito mais amor. Acho que o papel de mãe nos obriga a olhar para os outros – não somos mais livres para considerar apenas nossos próprios desejos e necessidades. E esse foco externo nos outros nos permite andar no lugar de outra pessoa. Andar como uma mãe em todas as áreas da vida é o que eu quero. E se modelarmos isso bem, acho que os pequeninos que temos o privilégio de criar serão melhores para isso. É uma honra poder fazer isso com outros pais e cuidadores, como você!
Taylor Leal, diretora da KKids Early Childhood no campus de Troy, está organizando um evento online Faith & The Family chamado Meu filho com habilidades diferentes na noite de 24 de maio com sua amiga e frequentadora de Kensington, Tessa Stockman. Essas duas mães esperam compartilhar suas próprias experiências – tanto os altos quanto os baixos – para incentivar outras famílias na jornada das necessidades especiais. Por favor, compartilhe este evento online gratuito com outras pessoas; cadastre-se agora em kensingtonchurch.org/faithandfamily.
